二硫化碳诱发人精子染色体畸变

来源 :中华医学遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sfish001
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用人精子染色体离体测试系统,研究二硫化碳(CS2)对人精子染色体诱变作用,CS21μmol/L,5μmol/L,10μmol/ml各剂量组结构畸变率分别为4.0%,12.0%,35.7%,断裂均数分别为0.040,0.120、0.643,与对照组畸变精子率,4.2%和断裂均数0.042比较,10μmol/L组与对照时间的差异具有统计学意义(P<0.001)。提示CS2在达到一定剂量时可直接作用于
其他文献
从群体调查的1081个先天性精神发育迟滞家系中筛选出41个可疑的X连锁精神发育迟滞(XLMR)家系,其中临床综合征15个,非特异性XLMR(现统称MRX)家系26个。对其中随机选择出的10个
利用EcoRI和EagI双酶切后经StB12.3探针杂交方法对一脆性X综合征家系进行分析,发现该家系中患者FMR-I基因都存在着CPG岛的甲基化或CGG重复片段扩增,女性携带者也存在CGG的扩增,因此,携带者无论性别、是否表型正常
SRY基因与性别决定周荣家,程汉华,余其兴人类性别决定的核心是未分化的原始生殖嵴如何向睾丸分化的问题,即睾丸的决定。人类Y染色体上决定睾丸分化的基因称睾丸决定因子基因(testis-determiningfactor,TDF)。胚胎具
肺腺癌肿瘤抑制基因p53突变位点的研究于世辉,邢小平,徐世东,徐明旭,刘定干,张贵寅,李载平,李璞肿瘤抑制基因p53突变是包括肺癌在内的人类肿瘤最常见的分子遗传学改变,p53基因的纯合失活可能是
使用神经氨酸酶与羧肽酶B处理后施以高压琼脂糖电泳免疫固定技术,调查了汉(西安、河北、兰州)、维、回、蒙4民族人群的C4遗传多态性,各地区的C4A均以C4A3为主,C4B以C4B1为主
应用基因组消减杂交分离缺失基因侯萍,王志华,王秀琴,吴旻分离恶性肿瘤中特异缺失基因和重排基因是当前肿瘤研究中一大热点。常用的定位克隆(positionalcloning)策略在人力、物力和时间上要求均高,不
为了解急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)γ基因重排情况,应用PCR技术对30例急性淋巴细胞白血病初诊时及其中10例复发后进行研究分析。结果表明:15例B-ALL中13例具有IgH基因重排,其中3例存在2条重排带,8例合并TCR γ基因重排;8例T-ALL中6例具有TCR γ基因重排;3例T.B-ALL具有IgH和TCR γ基因双重排;4例Null-ALL中2
细胞原位杂交技术在先天愚型诊断上的应用周东风,刘树茂,费洪宝,龚维龙先天愚型(21三体,唐氏综合征)是常见的常染色体疾病,为先天性智力低下的主要原因之一,发病率为1/700,其发病机理主要是21三
癫痫的分子病理机理王晓明,陈俊杰,周树舜癫痫(epilepsy)是一组以脑部神经元异常放电导致的中枢神经系统功能突然反复和短暂失常为特征的临床综合征,其病理机理十分复杂。Bouchet等(1825)首先报道在9/18例慢