切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
癫痫的分子病理机理
癫痫的分子病理机理
来源 :中华医学遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shanwq1983
【摘 要】
:
癫痫的分子病理机理王晓明,陈俊杰,周树舜癫痫(epilepsy)是一组以脑部神经元异常放电导致的中枢神经系统功能突然反复和短暂失常为特征的临床综合征,其病理机理十分复杂。Bouchet等(1825)首先报道在9/18例慢
【作 者】
:
王晓明
陈俊杰
【机 构】
:
川北医学院附属医院神经内科,华西医科大学基础医学院重组DNA室
【出 处】
:
中华医学遗传学杂志
【发表日期】
:
1996年5期
【关键词】
:
癫痫
分子病理学
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
癫痫的分子病理机理王晓明,陈俊杰,周树舜癫痫(epilepsy)是一组以脑部神经元异常放电导致的中枢神经系统功能突然反复和短暂失常为特征的临床综合征,其病理机理十分复杂。Bouchet等(1825)首先报道在9/18例慢性癫痫患者尸检发现颞叶阿蒙氏角...
其他文献
广东地区汉族人群St14/Taq1RFLPs及其在甲型血友...
作者对人体基因组DNA用TaqⅠ酶切,St14-1探针检测,Sauthern印迹分子杂交图谱存在两个多态体系。我们分析广东地区汉族人群中27个甲型血友病家系的St14/TaqⅠ RFLPs,53条无遗
期刊
血友病
RFLP
产前诊断
Hemophilia A RFLPs Carrier Prenatal diagnosis
非特异性X连锁精神发育迟滞的遗传和临床异质性研究
从群体调查的1081个先天性精神发育迟滞家系中筛选出41个可疑的X连锁精神发育迟滞(XLMR)家系,其中临床综合征15个,非特异性XLMR(现统称MRX)家系26个。对其中随机选择出的10个
期刊
X连锁
脆性X综合征
X-linked Mental retardation Non-specific X-linked mental retardation
脆性X综合征一家系八例的基因诊断
利用EcoRI和EagI双酶切后经StB12.3探针杂交方法对一脆性X综合征家系进行分析,发现该家系中患者FMR-I基因都存在着CPG岛的甲基化或CGG重复片段扩增,女性携带者也存在CGG的扩增,因此,携带者无论性别、是否表型正常
期刊
甲基化
杂交
脆性X综合征
基因诊断
Frigle X syndrome
Methylation
Hybridization
SRY基因与性别决定
SRY基因与性别决定周荣家,程汉华,余其兴人类性别决定的核心是未分化的原始生殖嵴如何向睾丸分化的问题,即睾丸的决定。人类Y染色体上决定睾丸分化的基因称睾丸决定因子基因(testis-determiningfactor,TDF)。胚胎具
期刊
SRY基因
性别决定
性别分化
肺腺癌肿瘤抑制基因P53突变位点的研究
肺腺癌肿瘤抑制基因p53突变位点的研究于世辉,邢小平,徐世东,徐明旭,刘定干,张贵寅,李载平,李璞肿瘤抑制基因p53突变是包括肺癌在内的人类肿瘤最常见的分子遗传学改变,p53基因的纯合失活可能是
期刊
肺肿瘤
腺癌
肿瘤抑制因子
P53
基因突变
汉,维,回,蒙四民族人群补体第4成份多态性的研究
使用神经氨酸酶与羧肽酶B处理后施以高压琼脂糖电泳免疫固定技术,调查了汉(西安、河北、兰州)、维、回、蒙4民族人群的C4遗传多态性,各地区的C4A均以C4A3为主,C4B以C4B1为主
期刊
补体成份4
多态性
遗传学
Complement 4 Polymorphism (Genetics)
腓骨肌萎缩症一家系四例
期刊
腓骨肌萎缩症
家系调查
临床分析
应用基因组消减杂交分离缺失基因
应用基因组消减杂交分离缺失基因侯萍,王志华,王秀琴,吴旻分离恶性肿瘤中特异缺失基因和重排基因是当前肿瘤研究中一大热点。常用的定位克隆(positionalcloning)策略在人力、物力和时间上要求均高,不
期刊
缺失基因
基因组
消减杂交
用PCR分析30例急性淋巴细胞白血病的克隆演化
为了解急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)γ基因重排情况,应用PCR技术对30例急性淋巴细胞白血病初诊时及其中10例复发后进行研究分析。结果表明:15例B-ALL中13例具有IgH基因重排,其中3例存在2条重排带,8例合并TCR γ基因重排;8例T-ALL中6例具有TCR γ基因重排;3例T.B-ALL具有IgH和TCR γ基因双重排;4例Null-ALL中2
期刊
急性白血病
聚合酶链反应
克隆演化
Leukemia
lymphlastic
acuteGenerearrangementPolymerasechainreac
细胞原位杂交技术在先天愚型诊断上的应用
细胞原位杂交技术在先天愚型诊断上的应用周东风,刘树茂,费洪宝,龚维龙先天愚型(21三体,唐氏综合征)是常见的常染色体疾病,为先天性智力低下的主要原因之一,发病率为1/700,其发病机理主要是21三
期刊
先天愚型
诊断
细胞原位杂交
与本文相关的学术论文