【摘 要】
：
优选掌叶大黄饮片的炮制工艺.建立基于UPLC(超高效液相色谱)的掌叶大黄饮片主要指标成分指纹图谱测定方法,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和方差分析等化学计量学方法,对不同润制时间、不同干燥方式、不同烘干温度及时间掌叶大黄饮片的指纹图谱信息进行分析.不同润制时间掌叶大黄饮片的指纹图谱之间存在明显差异;聚类分析可将不同润制时间的掌叶大黄饮片分为2类;主成分分析发现两个特征值均大于1的主成分包含了原始数据94.9％的信息;方差分析结果表明干燥方式、烘干温度和时间对掌叶大黄饮片的主要成分含量无明显影响.优选
【机 构】
：
广东一方制药有限公司,广东省中药配方颗粒企业重点实验室,广东佛山 528244
论文部分内容阅读
优选掌叶大黄饮片的炮制工艺.建立基于UPLC(超高效液相色谱)的掌叶大黄饮片主要指标成分指纹图谱测定方法,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和方差分析等化学计量学方法,对不同润制时间、不同干燥方式、不同烘干温度及时间掌叶大黄饮片的指纹图谱信息进行分析.不同润制时间掌叶大黄饮片的指纹图谱之间存在明显差异;聚类分析可将不同润制时间的掌叶大黄饮片分为2类;主成分分析发现两个特征值均大于1的主成分包含了原始数据94.9％的信息;方差分析结果表明干燥方式、烘干温度和时间对掌叶大黄饮片的主要成分含量无明显影响.优选的掌叶大黄饮片炮制工艺:润制36 h,切厚片,50～70℃下干燥8～12 h.本研究可为掌叶大黄饮片的规范化炮制生产提供依据.
其他文献
对活猪采用大腿肌肉注射法持续给予一定浓度的克伦特罗溶液,饲养至稳定状态后,宰杀取猪肉部分制备猪肉冻干粉中克伦特罗基质标准物质.样品检测参考GB/T 22286—2008《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》,采用同位素内标液相色谱质谱联用法检测克伦特罗的含量,并对样品中克伦特罗的均匀性和稳定性进行评价.定值采用同一检测方法8家实验室协作定值方式,并对标准物质的不确定度进行评估.结果表明,该标准物质的均匀性和稳定性满足标准物质制备的要求,标准物质中克伦特罗含量定值结果为(0.927±0.075)μ
采用光电离质谱法测定卷烟抽吸过程中烟气成分在人体呼吸道的截留.将烟气采样系统与光电离质谱相结合,通过取样毛细管的长度优化、烟气成分的光电离质谱图定性分析、吸入和呼出的流量数据优化,实现吸入和呼出烟气的直接采样和质谱检测,以计算卷烟抽吸过程中烟气成分的人体呼吸道截留率.结果表明,吸烟者经口腔循环抽吸卷烟时,烟气成分在人体呼吸道的截留率为55.7％～74.3％;经肺部循环抽吸卷烟时,烟气成分在人体呼吸道的截留率为77.6％～94.6％.该仪器方法操作简便快速,适用于吸入毒理学研究领域关于有害成分在人体呼吸道截
采用原子吸收法间接测定石膏矿中的氯离子.针对原子吸收法中S2–、Br–、I–共存离子干扰、微量氯离子中氯化银溶解度干扰及氯化银胶体沉淀难题等进行了探讨.用过氧化氢加热法加去除S2–、Br–、I–共存离子干扰;用氯化银溶度积来矫正溶液中的氯离子,减小了微量氯离子的检测误差;石膏矿中存在的大量硫酸钙可做为絮凝剂.银离子的质量浓度在0～10.0μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9998.石膏矿中氯离子测定结果的相对标准偏差为1.2％～4.2％(n=11).用该方法测定石膏成份分析国家
通过优化高温熔融试剂和温度与分析谱线,建立了高温熔融-电感耦合等离子体发射光谱法快速测定钼废渣中钼含量的方法.准确称取0.10 g干燥钼废渣粉末,用2.5 g碳酸钠和1.0 g四硼酸钠混合熔剂于铂金坩埚中经920℃高温熔融15 min,以20 mL硝酸浸取并用水定容至200 mL.选择Mo 202.032 nm为分析谱线.采用试剂空白进行配制系列校准曲线溶液,其线性相关系数r>0.999,方法的线性范围为5％～25％(质量分数).实际样品与合成样品测定结果的相对标准偏差不大于2％(n=6),样品加标回收率