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目的 利用蛋白质组研究技术分离、鉴定结直肠癌肝转移相关蛋白,探讨结直肠癌肝转移分子机制.方法用等电聚焦 /SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳对比分析结直肠癌原发灶、癌旁肠黏膜和肝转移灶中蛋白质组表达差异,经 MALDI-TOF-MS质谱分析、鉴定差异蛋白点,采用 Western杂交检测结直肠癌肝转移相关蛋白表达.结果经双向电泳图像对比分析,癌旁肠黏膜组织中蛋白质斑点为( 390± 28)个,结直肠癌原发灶和肝转移灶中蛋白质斑点分别为( 206± 22)个和( 236± 19)个.结直肠癌肝转移灶中蛋白质表达与癌原发灶、癌旁肠黏膜相比差异有显著性意义( t=17.321、 t=29.637,P< 0.01).对肝转移灶中一个特异蛋白质点行质谱检测,经 Profound检索同源分析,确定该蛋白点相对分子质量为 21.25×103,等电点为 6.8,与细胞周期蛋白 42( Cdc 42)同源.Western杂交检测 25例结直肠癌标本,癌旁肠黏膜中 Cdc 42表达检测为阴性.在癌原发灶中 Cdc 42表达阳性率为 16%( 4/25).肝转移灶中检测 Cdc 42表达阳性率为 100%( 25/25).结论 结直肠癌肝转移蛋白质组表达差异研究有助于鉴定在肝转移中起重要作用的蛋白质,Cdc 42作为结直肠癌肝转移相关蛋白,对癌细胞生物学行为改变有重要影响,可促进肝转移的发生。