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目的探讨调整输注方法对减轻利妥昔单抗致不良反应的效果。方法2016年1月至2017年12月,便利抽样法选取在某院首次使用利妥昔单抗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者113例为对照组,采用常规输注法;2018年1月至2019年12月,同法选取该类患者163例为观察组,采用输液泵输注法。比较两组患者的不良反应发生率、不良反应分级及输液时间。结果两组患者的不良反应发生率、不良反应分级差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者的平均用药时间为(4.59±1.22)h,显著少于对照组[(5.95