【摘 要】
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目的 探讨卡培他滨单药或联合方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 104例晚期胃癌患者接受如下方案治疗：（1）卡培他滨单药组：卡培他滨1000mg/m^2，口服，20t/，a，第1～14天，21d为1个周期。（2）卡培他滨＋紫杉类组：卡培他滨1000mg/m^2，口服，2次/d，第1-14天；紫杉醇175mg/m。，静脉滴注，第1天（或80-90mg/m^2，静脉滴注，第1、8天）；或多西紫杉醇6
【机 构】
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北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,100142,北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化内科恶性肿瘤发病机制及
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目的 探讨卡培他滨单药或联合方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 104例晚期胃癌患者接受如下方案治疗：（1）卡培他滨单药组：卡培他滨1000mg/m^2，口服，20t/，a，第1～14天，21d为1个周期。（2）卡培他滨＋紫杉类组：卡培他滨1000mg/m^2，口服，2次/d，第1-14天；紫杉醇175mg/m。，静脉滴注，第1天（或80-90mg/m^2，静脉滴注，第1、8天）；或多西紫杉醇65-75mg/m^2，静脉滴注，第1天；21d为1个周期；（3）卡培他滨＋铂类组：卡培他滨1000mg/m^2，口服，2次/d。第1-14天；顺铂15～20mg/m^2，避光静脉滴注2h，第1-5天；或奥沙利铂130mg/m^2，静脉滴注2h，第1天；21d为1个周期。中位治疗3个周期。结果 104例患者的总客观有效率为20.6%，中位生存时间为8.5个月，中位疾病进展时间为5.2个月。在可评价疗效的患者中，一线治疗的客观有效率为40。0%，疾病控制率为76.7%。卡培他滨＋紫杉类化疗组的总中位生存期为10.9个月，一线治疗的中位生存期为12.8个月。卡培他滨单药组的不良反应发生率最低。结论 以卡培他滨为基础的治疗方案疗效尚可，患者耐受性好，单药治疗适用于KPS评分〈80分的患者，联合紫杉类化疗组的患者生存时间略长，但尚需进一步验证。
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