【摘 要】
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①目的探讨扇贝多肽(PCF)对紫外线损伤Hela细胞的影响.②方法培养24 h的Hela细胞,制备细胞悬液(5×108/L),分别置24孔板,每孔1 mL.随机分为对照组,紫外线损伤模型组,5 g/L PC
【机 构】
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青岛大学医学院组织学与胚胎学教研室
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①目的探讨扇贝多肽(PCF)对紫外线损伤Hela细胞的影响.②方法培养24 h的Hela细胞,制备细胞悬液(5×108/L),分别置24孔板,每孔1 mL.随机分为对照组,紫外线损伤模型组,5 g/L PCF组,10 g/L PCF组,20 g/L PCF组和10 g/L维生素C组.每组3个复孔,分别在RPMI-1640、PCF、维生素C孵育10 min后,分别置紫外线下照射,照射强度为UVA 3 650 μJ/cm2、UVB 7.15×10-5 J/cm2.用流式细胞仪测定各组细胞的死亡率、凋亡率及细胞内Ca2+含量.用生物化学方法测定上清液中MDA含量和抗氧化酶的活性.③结果PCF可以降低紫外线损伤Hela细胞的死亡率和凋亡率,并且提高细胞内Ca2+含量和琥珀酸脱氧酶的活性.PCF还可降低MDA的含量,提高抗氧化酶GSH-px、SOD和CAT的活性.④结论 PCF可能通过提高抗氧化酶的活性而发挥对紫外线损伤Hela细胞的保护作用.
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