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目的：分析P53分子参与抑制PC—1基因转录的结构域。方法：构建P53分子突变体；将前列腺癌LNCaP细胞瞬时转染野生型或突变型p53及含PC-1启动子的荧光素酶表达载体p4939，分析PC—1启动子的转录活性。结果：P53分子N端转录激活域及富含脯氨酸功能域突变体没有减弱对PC—1启动子的转录抑制作用，而特异性DNA结合域上175、273位突变体和C端339～346位氨基酸的缺失突变体都减弱了对PC—1启动子转录的抑制作用；另外P53分子第175和273位突变体在前列腺癌细胞中对野生型P53的转录抑制功