目的：研究RhoA在脂蛋白（a）[Lp（a）]诱导的人血管平滑肌细胞（VSMC）迁移及细胞骨架构建中的作用。方法：用不同浓度的Lp（a）诱导VSMC,通过迁移试验观察VSMC迁移数量的变化,在不同时间点用免疫荧光标记肌动蛋白细胞骨架结构,激光共聚焦显微镜观察其变化情况。用脂质体将C₃转移酶转移入VSMC阻断RhoA通路,再用Lp（a）诱导阻断后的细胞,激光共聚焦显微镜观察细胞骨架构建情况,迁移试验观察VSMC迁移数量的变化。结果：Lp（a）的终浓度为40～640μg/ml,其诱导的迁移细胞数随Lp（a）终浓度的升高而增加（P＜0.05）。Lp（a）诱导10 min后,可见VSMC内出现张力纤维和丝状伪足；20 min后张力纤维明显增多；30 min后张力纤维较20 min时无明显变化。C₃转移酶阻断RhoA通路,Lp（a）诱导20min后,细胞内未见明显的张力纤维及丝状伪足。C₃转移酶组迁移细胞数为（42.47±6.06）个,对照组为（76.47±6.28）个,C₃转移酶组较对照组明显减少（P＜0.01）。结论：Lp（a）诱导的VSMC细胞骨架构建及细胞迁移依赖于RhoA的生物学活性。