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为制备猫杯状病毒血清学检测抗原,本研究根据实验室保存的1株豹源猫杯状病毒基因序列设计引物,扩增了开放阅读框2(ORF2)中1 734 bp的核苷酸序列,将其克隆至表达载体p ET-28a上,构建了p ET-28aFCV1734重组质粒。将该质粒转化大肠杆菌,诱导表达产物经SDS-PAGE和Western blot检测,证明所表达的蛋白具有良好的反应原性。