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目的：在细胞水平上观察核酶对HBV基因表达的作用。方法：将在体外具有切割活性的核酶RCP的基因构建在表达载体pSVL中，获得重组质粒RCP/pSVL，运用脂质体介导的基因转染技术将重组核酶基因引入HepG2215细胞，并以空载体pSVL转染组为对照，通过固相放射免疫测定方法检测细胞培养上清的HBsAg及HBeAg分泌量，以此观察核酶RCP对HBV基因表达的影响。结果：在暂时性表达系统中，针对P基因5’-端2360位点的核酶RCP对HepG2215细胞中HBsAg和HBeAg分泌量的抑制率分别是26.7%、