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为探讨镉（Cd）致大鼠肾细胞（NRK cell）凋亡的死亡受体途径，分别将终浓度为0、10、20、40、60 μmol·L^-1的CdCl2添加到培养液中，对NRK细胞暴露6h．应用流式细胞仪检测NRK细胞凋亡率；分光光度计检测Caspase-8蛋白活性；半定量RT-PCR检测Caspase-8、Fas的mRNA表达．结果表明，随着CdCl2暴露浓度的升高，NRK细胞凋亡率升高，Caspase-8蛋白活性增强，Caspase-8、Fas的mRNA表达增强，并呈现剂量一效应关系，说明镉可以通过死亡