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番鸭源禽1型副粘病毒PX2／03株P基因的克隆及原核表达

来源 :福建农林大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nwj9666

【摘 要】

：

根据GenBank中水禽源1型副粘病毒（ZJ1）P基因序列设计2对引物，运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒（PX2／03）的基因组中扩增出P全基因的cDNA．测序结果表明，P基因全长1441nt，包含1

【作 者】

：

傅光华 程龙飞 施少华 彭春香 黄瑜 

【机 构】

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福建省农科院畜牧兽医研究所

【出 处】

：

福建农林大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2007年6期

【关键词】

：

禽1型副粘病毒 番鸭 P基因 克隆 原核表达 avian paramyxovirus type 1   Muscovy duck   phosphoprotei 

【基金项目】

：

基金项目：国家973重点基础研究发展计划专项子课题（2005cB523001）,国家自然科学基金（30671564）及福建省农科院青年科技创新基金资助项目.

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根据GenBank中水禽源1型副粘病毒（ZJ1）P基因序列设计2对引物，运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒（PX2／03）的基因组中扩增出P全基因的cDNA．测序结果表明，P基因全长1441nt，包含1个完整的开放阅读框架，编码395个氨基酸．与GenBank中已发表的P基因比对发现，该基因与近年来分离的鹅源禽1型副粘病毒分离株的亲缘关系很近．以分别含BamHⅠ、XhoⅠ的1对引物对该目的基因进行亚克隆后插入到pET32a原核表达载体中，构建了pETP原核重组载体，将该重组载体转化人BL21

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