【摘 要】
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血友病A(haemophilia A,HA)是一种由于凝血因子Ⅷ(factorⅧ,FⅧ)基因缺陷所致的出血性疾病。男性中发病率约10～20/10万[1]。主要临床表现是自幼反复发生异常出血,以关节和肌肉
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血友病A(haemophilia A,HA)是一种由于凝血因子Ⅷ(factorⅧ,FⅧ)基因缺陷所致的出血性疾病。男性中发病率约10～20/10万[1]。主要临床表现是自幼反复发生异常出血,以关节和肌肉出血最常见。治疗上主要以依靠反复输注FⅧ制剂进行替代治疗为主,但反复输注FⅧ制剂可导致体内产生F?
Haemophilia A (HA) is a hemorrhagic disease caused by the deficiency of factor VIII (FⅧ) gene. The incidence of males is about 10 to 20 per 100,000 [1]. The main clinical manifestations of recurrent abnormal bleeding since childhood, the most common joint and muscle bleeding. Treatment mainly rely on repeated infusion of FⅧ preparations for alternative treatment, but repeated infusion of FⅧ preparations can lead to F?
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