【摘 要】
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目的 研究黄芪甲苷对高糖诱导足细胞损伤和线粒体功能障碍的保护作用及其分子机制。方法 构建高糖（30 mmol/L葡萄糖）诱导足细胞损伤模型，分别用低、中、高剂量黄芪甲苷与高糖共处理细胞；CCK-8检测细胞活性，TUNEL染色检测细胞凋亡，JC-1荧光探针检测线粒体膜电位，试剂盒检测ATP含量，蛋白质免疫印迹检测凋亡及足细胞损伤相关蛋白和Notch通路相关蛋白表达水平。结果 与control组相比，
【基金项目】
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2018年度苏州市中西医结合科研基金项目（SYSD2018202）；
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目的 研究黄芪甲苷对高糖诱导足细胞损伤和线粒体功能障碍的保护作用及其分子机制。方法 构建高糖（30 mmol/L葡萄糖）诱导足细胞损伤模型，分别用低、中、高剂量黄芪甲苷与高糖共处理细胞；CCK-8检测细胞活性，TUNEL染色检测细胞凋亡，JC-1荧光探针检测线粒体膜电位，试剂盒检测ATP含量，蛋白质免疫印迹检测凋亡及足细胞损伤相关蛋白和Notch通路相关蛋白表达水平。结果 与control组相比，HG组细胞活性降低、细胞凋亡水平增加（P＜0.05），抗凋亡蛋白（Bcl2）表达降低，凋亡蛋白（Bax、cleaved caspase-9、cleaved caspase-3）表达升高（P均＜0.05）；和HG组相比，HG + AS-IV组改善高糖诱导的细胞活性和细胞凋亡水平（P＜0.05），抗凋亡蛋白（Bcl2）表达升高，凋亡蛋白（Bax、cleaved caspase-9、cleaved caspase-3）表达降低（P均＜0.05）；和control组比较，HG组细胞线粒体发生功能障碍，JC-1单体含量升高，ATP含量降低（P均＜0.05）；和HG组相比，HG + AS-IV组改善细胞线粒体功能障碍，JC-1聚合物含量升高，ATP含量升高（P＜0.05）。此外，和control组相比，HG组细胞Notch通路相关蛋白表达降低（P均＜0.05）；而和HG组相比，HG + AS-IV组Notch通路相关蛋白表达升高（P均＜0.05）。分子对接结果表明AS-IV能够与Notch1结合。结论 黄芪甲苷能够改善高糖诱导的足细胞损伤和线粒体功能障碍，其机制可能是抑制Notch通路激活发挥作用。
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