检测过敏性紫癜患者外周血CD4⁺ T淋巴细胞中CD4⁺CD25⁺调节性T细胞（Treg）比例和叉头框蛋白3（Foxp3）基因mRNA表达以及启动子区甲基化水平。

2015—2016年在中南大学湘雅二医院皮肤科收集20例过敏性紫癜住院患者和20例健康人，两组间性别、年龄差异无统计学意义（均P > 0.05）。分离受试者外周血CD4⁺ T淋巴细胞，荧光实时定量PCR试剂盒检测Foxp3基因mRNA，流式细胞仪检测CD4⁺CD25⁺Treg比例，亚硫酸氢钠测序技术检测Foxp3基因启动子甲基化水平。采用SPSS16.0软件分析数据，两独立样本均数比较采用t检验，单因素直线相关分析评估各指标的相关性。

过敏性紫癜组CD4⁺ T淋巴细胞中Foxp3 mRNA表达水平（0.380 ± 0.226）显著低于健康对照组，t = 9.503，P < 0.01，CD4⁺CD25⁺Treg比例（1.668% ± 0.959%）显著低于对照组（2.741% ± 1.131%），t = 2.552，P < 0.05，Foxp3基因启动子区甲基化水平（0.712 ± 0.164）显著高于对照组（0.453 ± 0.147），t = 3.610，P < 0.01。患者组Foxp3启动子区甲基化水平与CD4⁺CD25⁺Treg百分比呈显著负相关（r = -0.490，P < 0.05），和临床病情评分呈正相关性（r=0.486，P < 0.05）。肾损害组患者Foxp3基因启动子区甲基化水平显著高于无肾损害组（P < 0.05）。

过敏性紫癜患者CD4⁺ T细胞Foxp3基因启动子区甲基化水平升高，下调Foxp3基因表达和CD4⁺CD25⁺Treg比例，这可能与过敏性紫癜发病有关，并影响病情进展和预后。