【摘 要】
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目的 研究miR-144-3p对肝癌细胞恶性生物学行为的影响.方法 实验分正常组、实验组和阴性对照组,实验组HepG2细胞转染miR-144-3p inhibitor,对照组细胞转染miR-144-3p inhibit
【机 构】
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海南省人民医院 感染科,海南 海口570311
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目的 研究miR-144-3p对肝癌细胞恶性生物学行为的影响.方法 实验分正常组、实验组和阴性对照组,实验组HepG2细胞转染miR-144-3p inhibitor,对照组细胞转染miR-144-3p inhibitor NC,正常组仅进行细胞培养未进行任何处理.以实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-144-3p表达;以CCK-8法检测HepG2细胞活率;以Transwell小室实验及Wound Healing法检测HepG2细胞侵袭、迁移能力;以双荧光素酶实验检测肿瘤蛋白D52(TPD52)表达情况.结果 正常组、实验组和对照组HepG2细胞中miR-144-3p的表达量分别为1.01±0.23,3.46±0.65,0.98±0.25;干预72 h后,正常组、实验组和对照组HepG2细胞活率分别为(99.72±0.26)％,(65.86±7.73)％,(98.63±0.22)％,细胞划痕愈合率分别为(74.15±6.65)％,(50.46±4.35)％,(72.15±5.69)％,细胞穿膜细胞数分别为(78.74±4.79),(60.33±4.54),(74.05±3.21)个,TPD52 mRNA相对表达量为1.23±0.11,0.26±0.05,1.14±0.13;实验组分别与正常组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 肝癌细胞株中miR-144-3p为低表达;miR-144-3p可以抑制肝癌细胞增殖,抑制其迁移及侵袭,其机制可能与下调TPD52基因转录表达有关.
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