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利用PCR技术从猪伪狂犬病毒基因组中克隆gE抗原表位基因，并将其插入到载体pET-22b（＋）中，构建成原核表达质粒pET-22b（＋）-gE，使其在E．coli BL21（DE3）中以IVFG诱导表达，经斑点杂交证实表达产物具有抗原性．表达产物纯化后作为抗原，结合胶体金标记技术，运用双抗原夹心法于国内首先建立了猪PRVgE抗体检测的免疫层析试纸条．该方法操作简单灵敏度高、特异性好，适合猪伪狂犬的临床诊断．