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<正>传统的B2细胞能促进动脉粥样硬化的形成,腹腔B1a细胞则能通过产生天然的IgM来发挥保护作用。已有研究表明,腹腔注射凋亡细胞能在体诱导分泌IL-10的调节性B细胞的增生,从而抑制自身免疫疾病的发展。在凋亡细胞中,磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)会暴露于细胞膜的外表面,而已知B1a细胞表达PS的受体TIM-1和TIM-4。基于此,本文的研究