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通过葡激酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达，表达产物ｒ－Ｓａｋ以可溶性活性状态存在于胞浆内。本文报道用离子交换和凝胶过滤纯化ｒ－Ｓａｋ的简易路线，从每升发酵液可得纯度９８％以上，比活性１０万ＨＵ／ｍｇ的ｒ－Ｓａｋ３００ｍｇ以上，比国外报导道６倍。
重组葡激酶（r—Sak）的分离,纯化和结晶
【摘 要】
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通过葡激酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达，表达产物ｒ－Ｓａｋ以可溶性活性状态存在于胞浆内。本文报道用离子交换和凝胶过滤纯化ｒ－Ｓａｋ的简易路线，从每升发酵液可得纯度９８％以上，比活性１０万ＨＵ／ｍｇ的
【机 构】
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上海医科大学分子遗传学研究室
【出 处】
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药物生物技术
【发表日期】
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1997年1期
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