【摘 要】
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目的 本研究通过构建鼻-鼻窦炎伴息肉和鼻-鼻窦炎不伴息肉患者鼻黏膜组织miRNA表达谱,从中筛选出差异表达的miRNA,以期寻找在伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎的生物通路中起调控作用
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院耳鼻喉科,乌鲁木齐,830054
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目的 本研究通过构建鼻-鼻窦炎伴息肉和鼻-鼻窦炎不伴息肉患者鼻黏膜组织miRNA表达谱,从中筛选出差异表达的miRNA,以期寻找在伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎的生物通路中起调控作用的miRNA.方法 分别提取鼻-鼻窦炎伴息肉和鼻-鼻窦炎不伴息肉患者组织样本的总RNA,利用高通量测序和数据分析得到两组鼻黏膜组织样本中的miRNA表达谱.通过生物信息学方法进行差异表达miRNA的筛选、预测并注释差异表达miRNA的靶基因及其通路.利用实时定量逆转录PCR (quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)在大样本中验证差异表达的miRNA及靶基因的表达水平.结果 鼻-鼻窦炎伴息肉患者组织样本中,miR-200 A-3P和miR4492的表达水平显著低于鼻-鼻窦炎不伴息肉患者(P=0.0448,0.0023).通过TargetScan预测并筛选得到miR4492和miR-200A-3P共同调控的靶基因RYBP和TNFAIP3.通路分析发现miR4492的另外两个靶基因IL-10和TNF-α同时在多条呼吸道疾病相关通路中起作用.qRT-PCR验证表明以上实验及分析结果比较可靠.结论 miR-200A-3P和miR4492可能通过抑制下游靶基因的方式调控伴鼻-鼻窦炎伴息肉的发生.
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