【摘 要】
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扩展蛋白(Expansins)作为细胞壁松弛蛋白,是调控细胞壁延展的重要调节因子,参与调控植物细胞壁松弛、细胞膨大与胁迫反应等过程.本研究从三七基因组中共鉴定到24个Expansins基因,其中,EXPA亚家族成员17个,EXPB亚家族成员3个,EXLA亚家族成员1个,EXLB亚家族成员3个,系统进化分析显示它们与不同物种间有一定亲缘关系,表明该家族基因具有一定保守性.通过分析6个生长时期的三七主根中Expansins家族基因表达热图,发现PnEXP15、PnEXP17、PnEXP22、PnEXP24在三
【机 构】
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云南农业大学,西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心,云南省药用植物生物学重点实验室,昆明,650201;云南农业大学园林园艺学院,昆明,650201;云南农业大学,西南中药材种质创新与利用
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扩展蛋白(Expansins)作为细胞壁松弛蛋白,是调控细胞壁延展的重要调节因子,参与调控植物细胞壁松弛、细胞膨大与胁迫反应等过程.本研究从三七基因组中共鉴定到24个Expansins基因,其中,EXPA亚家族成员17个,EXPB亚家族成员3个,EXLA亚家族成员1个,EXLB亚家族成员3个,系统进化分析显示它们与不同物种间有一定亲缘关系,表明该家族基因具有一定保守性.通过分析6个生长时期的三七主根中Expansins家族基因表达热图,发现PnEXP15、PnEXP17、PnEXP22、PnEXP24在三七主根发育过程中显著高表达,可能参与调控细胞壁松弛来调节三七主根的发育,以促进三七主根的膨大.本研究为深入探索三七扩展蛋白家族基因的功能、物种间的进化关系和三七分子育种提供科学参考依据.
其他文献
CMLs是一类钙离子传感器,能与Ca2+结合,对促进花粉萌发和花粉管生长发挥重要作用.为了探究CMLs对小报春(Primula forbesii)异型自交不亲和系统的影响,在小报春以长花柱做母本时的亲和授粉与不亲和授粉的转录组数据中发现了一个差异表达基因PfCML41,并对其进行了CDS序列全长克隆和基因序列分析.结果 表明,PfCML41基因的CDS序列全长为555 bp,编码184个氨基酸.编码的蛋白无信号肽和跨膜区域,属于亲水性蛋白.PfCML41含有EF-hand结构,能与Ca2+结合.通过系统进
随着DNA条形研究的开展,其应用也越来越受到人们的关注.本研究选用武夷学院茶树种质资源圃100个茶树品种作为研究对象,选用的叶绿体matK、rbcL等基因部分序列,探讨适于茶树品种间的分子条码.研究表明,扩增的100个茶树品种样本的rbcL基因部分序列完成一致,扩增的matK部分序列有一定的差异,遗传距离范围在0.000～0.032之间,序列可以被分成了14个单倍型,单倍型多态性(Hd)和核苷酸多态性(Pi)分别为0.604和0.23×10-2,同时对序列进行了建树分析.结果显示matK序列可用于后续的茶
为了快速检测危害无花果的病毒种类,本研究建立了一种同时检测3种无花果病毒的多重RT-PCR检测体系,包括无花果斑点相关病毒(fig fleck-associated virus,FFkaV)、无花果叶斑相关病毒(fig leaf mottle-associated virus,FLMaV)和无花果花叶病毒(fig mosaic virus,FMV).根据三种病毒基因保守区域设计特异性引物,分别对cDNA用量、dNTPs用量、EasyPfu DNA聚合酶用量、MgSO4用量、退火温度和引物组合进行优化,并利
脂肪酸延伸酶1基因FAE1和Δ12-脂肪酸脱饱和酶基因FAD2是植物脂肪酸生物合成途径中的两个关键酶基因,在同一甘蓝型油菜品种CY2中对这两个关键酶基因进行单表达和双表达遗传调控获得五种不同类型的具有相同遗传背景的转基因株系.本研究分析比较了种植于相同环境条件下的五类转基因株系及野生型对照的种子脂肪酸组成和含油量,结果表明,两基因单独和双重调控可显著改变油酸、亚油酸、亚麻酸、花生烯酸和芥酸等多种脂肪酸含量,其中两个内源目标基因同时沉默种子中的油酸含量从20.5％提高到了82.8％,拟南芥FAE1基因籽粒特
ANS为花青素植物花青素合成途径末端的关键酶基因.本研究从东方百合中克隆了 3个ANS同源基因,并通过碱基和氨基酸的差异分析了该基因的转录水平和表型效应.为进一步研究百合ANS的特性,完善百合花色形成的分子机制提供理论依据.选取东方百合\'西伯利亚\'品种为材料,通过同源克隆技术鉴定了 LsANS1、LsANS2、LsANS3,并分别构建其过表达载体;利用花序侵染法转化拟南芥,经潮霉素抗性筛选及分子检测以获得阳性植株;利用电子解剖镜观察和RT-qPCR定量分析表达量差异,验证野生型与转基因植株后代
橡胶树胶孢炭疽菌是橡胶树的重要致病真菌之一.本研究利用RT-PCR技术克隆了一个候选目的 蛋白基因,命名为CgHYD1.生物信息学分析表明,该基因的开放阅读框为294个碱基对,编码一个含有97个氨基酸的蛋白.该蛋白含α螺旋结构和一个Hydrophobin-2疏水蛋白结构域,且该结构域中的第三与第四个半胱氨酸残基之间间隔11个氨基酸,符合Ⅱ类疏水蛋白的结构特征.系统进化树分析结果表明CgHYD1位于Ⅱ类疏水蛋白分支.根据同源重组的原理和真菌原生质体转化方法构建了该基因的敲除突变体△CgHYD1以研究该基因的
CRISPR/Cas9系统通过对基因的定向编辑,对基因组编辑产生了革命性的影响,成功促进了突变体筛选在基因组水平上的新发展.虽然该系统构建突变体文库速度快,针对性强,且具有巨大的应用前景,目前在一些重要作物的研究中已取得了重要进展,但其在木本植物中的应用仍处于初级阶段.本研究总结了CRISPR/Cas9系统在植物基因编辑文库构建方面的应用,探究该系统如何应用于构建突变敲除体库.将构建基因编辑突变体文库作为深入研究基因功能的手段,本研究综述的信息将对推进木本植物相关研究提供有益的借鉴.
为了从转录组水平分析烯效唑缓解干旱胁迫的分子机制,以大麻品种\'汉麻2号\'为材料,试验共设清水浸种的正常供水(CK),清水浸种的干旱处理(D),烯效唑浸种的干旱处理(SD)3个处理,干旱胁迫处理4d,利用RNA-Seq技术对叶片进行转录组测序分析并探讨半乳糖代谢、植物激素信号转导和氮代谢通路及相关基因.结果 表明,CK vs D与D vs SD比较发现,全部差异表达基因有2423个,其中不同处理共有差异表达基因1109个.通过GO富集分析表明,两个比较中有1402和1144个差异表达基因在生物学
ATH1在植物生长发育过程中具有多方面的重要调节功能,并可能通过与多效的转录调节因子OFP1蛋白互作来调控植株发育的重要性状,然而,目前ATH1与OFP1的互作并没有被进一步的证实,且ATH1的转录活性并没有被确定.本研究采用原生质体瞬时转染的方法与免疫共沉淀分析来确定ATH1与OFP1的蛋白互作关系及ATH1的转录活性,结果表明在体内能够形成ATH1-OFP1蛋白复合物,且ATH1为转录抑制因子,OFP1能够加强ATH1的转录抑制活性.针对植物发育过程中的调节功能,本研究更能为明确OFP和OFPs-TA
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