【摘 要】
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[目的]研究伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)CTO-S对于病毒复制的影响.[方法]利用3\'RACE和5\'RACE鉴定CTO-S的全长序列.验证CTO-S是否具有编码多肽的能力.Red重组方法构建CTO-S缺失株以及回复突变株.分析野毒株、缺失株和回复突变株复制的差异.利用RNA pull down联合质谱的方法筛选与CTO-S互作的宿主蛋白.利用RNA免疫共沉淀(RNA immunoprecipi
【机 构】
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华中农业大学动物医学院,农业微生物学国家重点实验室,湖北洪山实验室,湖北武汉430070;华中农业大学动物医学院,农业微生物学国家重点实验室,湖北洪山实验室,湖北武汉430070;温州科技职业学院动物
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[目的]研究伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)CTO-S对于病毒复制的影响.[方法]利用3\'RACE和5\'RACE鉴定CTO-S的全长序列.验证CTO-S是否具有编码多肽的能力.Red重组方法构建CTO-S缺失株以及回复突变株.分析野毒株、缺失株和回复突变株复制的差异.利用RNA pull down联合质谱的方法筛选与CTO-S互作的宿主蛋白.利用RNA免疫共沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)方法进行验证.最后利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测野毒株、缺失株和回复突变株对细胞凋亡的影响.[结果]CTO-S全长267 bp,不具有编码多肽的能力.CTO-S缺失不影响PRV的复制.CTO-S与泛醇细胞色素c还原酶的组成部分cytochrome b-cl complex subunit l互作,诱导细胞凋亡.[结论]CTO-S对于PRV的复制是非必需的,CTO-S与泛醇细胞色素c还原酶的组成部分cytoehrome b-cl complex subunit 1互作,诱导细胞凋亡.
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[目的]通过对蜜环菌(Armillaria mellea)的富硒驯化,研究各菌株硒耐受性、有机硒含量及生物活性的变化规律,从而获得生物活性更强的蜜环菌,并对富硒蜜环菌的生物学特征进行初步研究.[方法]以Na2SeO3为无机硒试剂对蜜环菌进行富硒驯化;采用氢化物原子荧光光谱法测定蜜环菌的硒含量,热水浴法测定蜜环菌的无机硒含量;根据形态学、生理生化特征筛选优良的蜜环菌菌株.[结果]蜜环菌对无机硒有较好的富集能力.菌株J-234对Na2SeO3的耐受浓度为100 mg/L,菌株M-H和A-10对Na2SeO3的
[背景]羊肚菌是全球广泛分布的物种,具有重要的经济和科研价值,其根际微生态系统各要素间的相关性研究相对较少.[目的]探究甘肃省不同地区野生羊肚菌根际土壤中细菌群落-土壤理化性质及细菌群落-酶活性相关性.[方法]采用Illumina MiSeq高通量测序技术,对细菌群落组成进行测量,进而分析其多样性,最终揭示细菌群落-土壤理化性质及细菌群落-酶活性相互关系.[结果]根际土壤pH值随海拔升高而降低,然而土壤中大量元素含量、微量元素含量及酶活性随采样点呈现无规则变化.变形菌门(Proteobacteria)和放
[目的]本文探究了3种室温保存剂和-80℃C冷冻保存对粪便样本中菌群结构的影响,为大规模、标准化的采样提供参考.[方法]本研究采集了5名健康志愿者的新鲜粪便作为测试样本,采用4种不同的保存方式保存:DETs室温保存、GITC室温保存、RNAlater室温保存和-80℃冷冻保存,在保存0、1、3、7、14、28 d后,采用高通量测序技术测定样本中微生物16S rRNA基因V3-V4区序列,通过比较不同保存剂、不同保存时间后的样本与新鲜样本的差异,分析保存剂和保存时间对粪便样本菌群组成及丰度的影响.[结果]5
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