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目的 通过重新构建新的3拷贝串联体基因工程菌phPAB-β（3）／M15，在原有肽抗生素hPAB-β制备工艺路线基础上，使发酵后目的肽的最终产量得到提高。方法 重新构建含有重组质粒pQE31-hPAB-β（3）的基因工程菌M15，然后筛选出能够稳定而且高效表达目标蛋白的最佳工程菌株，进行传代稳定性分析，并明确新建工程菌中目标融合蛋白的表达形式和亲和层析的效果，最后通过相同条件下，在逐步放大的发酵规模（1 L摇瓶，3．7 L和10 L发酵罐），与以往的3拷贝串联体工程菌phPAB-β（3）／JM109进行对