哒嗪酮相关论文
环状异羟肟酸酯和哒嗪酮是有机合成中非常重要的杂环骨架,存在于多种具有药理活性及生物活性的化合物中,在有机合成领域具有巨大的......
本文以1(取代)苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-酰肼为原料,进行衍生化,将吡啶和吡唑杂环引入化合物结构,合成了4(1H)哒嗪酮双酰......
哒嗪酮是良好的活性基团,本文介绍了合成六个未见文献报道的含噻二唑基哒嗪酮类化合物,生测结果表明,该类化合物具有较强的杀虫活......
c-Met酪氨酸蛋白激酶是由Met原癌基因编码的一种细胞表面受体即肝细胞受体生长因子受体.HGF-Met信号通路的激活可促进肿瘤细胞生长......
<正> Diclomezine是由日本三共株式会社开发的一种新杀菌剂,它对几种使水稻细胞壁硬化的病菌有特殊防效。该药是从筛选防治水稻鞘......
以取代苯和丁二酸酐为起始原料,经Friedel-Crafts反应,肼合环,Br2/HOAc氧化脱氢后得到一系列1,6-二氢-3-芳基-6-哒嗪酮(2a～2d).然后......
为了寻找较理想的抗血栓药物,本文设计合成了6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物16个。对ADP诱导的大鼠体外血小板聚集......
研究发现 ,哒嗪酮类化合物 96 12灌胃给药 (i.g)能有效抑制大鼠动 静脉旁路血栓形成 ,对胶原致肺血栓小鼠死亡也有较强的保护作用......
研究了新型哒嗪酮类化合物 96 12对家兔和大鼠血小板聚集的影响 .结果发现 ,96 12在体外能明显抑制花生四烯酸 (AA) ,腺苷二磷酸 (......
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制 ,以CCI 17810为先导化合物 ,设计合成了 6 〔4 (取代哌嗪基 )苯基〕 5 甲基 4,5 二......
在对3-三氟甲基-1，1-联苯类衍生物类化合物进行CoMFA计算的基础上，设计合成了化合物T-1，分别采用小杯法，浮萍法和盆栽法对其生物活性进......
本文分析了以拆分形式生产的手性农药包括拟除虫菊酯类、苯氧基类、芳氧苯氧基丙酸酯类.芳氧苯氧基丙酸酯类是一类防治禾本科......
1-(取代)苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-羧酸与氯甲酸乙酯及(取代)苯基甲酰肼反应,合成了1-(取代)苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪......
合成了一系列的5-(1-取代苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-基)-2-取代基苯胺基-1,3,4-噻二唑类化合物.生物活性测定表明,该类化合......
本文研究了D-C-Tron NR机油乳剂对橘全爪螨(Panonychus citri)田间种群的控制效果.0.5﹪机油乳剂对橘全爪螨的控制作用比目前常用杀......
哒嗪是一类具有广泛生理活性的化学结构，存在于众多药物分子中。设计、优化了以微波促进的Suzuki偶联反应为基础的反应方法学，快速建......
本论文以具有几丁质合成抑制活性的苯甲酰(硫)脲为先导化合物，保留苯甲酰(硫)脲类的活性基团2，6-二氟苯甲酰脲部分，设计并合成了含哒......
肿瘤已经成为威胁人类健康的重要疾病之一，有关肿瘤发病机制的研究也长期是人们科研的热点和难点，一些新的肿瘤发病机制的阐明也为人......
该文简述了抗血小板聚集药物的研究概况,为了寻找新的血小板聚集抑制剂,以6-羧基-3(2H)-哒嗪酮、6-羧基-4,5-苯并-3(2H)-哒嗪酮为......
为了寻找强效血小板聚集抑制剂，本文在综述血小板聚集抑制剂的研究进展的基础上，依据本室的前期研究工作，选定6-(4-取代苯基)-4,5-二......
艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS)是由1型人免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus type1, HIV-1)引起的一......
学位
植物在受到外部病原菌侵袭后，会诱导一系列免疫反应来防御病原菌的进一步侵袭，包括过敏反应(HR)、系统获得抗性(SAR)以及诱导系统抗......
该论文通过对新型昆虫行为调控剂进行分子模拟及生物合理性分子设计,成功地合成了18个未见文献报道的酯化羟甲基噻唑类、1,3,4-噁......
MC-I抑制剂在心肌中有高效的摄取,且其摄取与血流流速线性相关。18F标记的MC-I抑制剂可以用于心肌灌注显像,评价心肌缺血的严重程......
一:哒嗪酮衍生物的新药合成与生物活性研究;为继续研究哒嗪酮类化合物的生物活性,作者以NC-170、双氧威(Fenoxycarb)及肟醚菊酯(1-......
本文通过量子化学从头算方法(ab initio)和密度泛函理论(DFT)分别对系列药物分子和肉桂酸酯类化合物液晶小分子两大类功能化合物进......
ＭＣＩ－１５４化学名为６－［４－（４－吡啶氨基）苯基］－４，５－二氢－３（２Ｈ）哒嗪酮，具有很强的强心、扩张血管和抗血小板聚集作用［１］，其强心作用的机制完全不同于强心甙类和儿茶酚胺类......
报道了醚氧乙酰肼类化合物在氢氧化钠存在下可以重排为有机肼类化合物的新方法.该方法适宜于合成多种取代的2-苯基-6-肼基-3-哒嗪......
目的：６（４′取代苯基）４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物的合成及抗血小板聚集活性的研究。方法：通过付克反应、碳链延长、水解和环合反应......
以取代苯和丁二酸酐为起始原料,经Friedel-Crafts反应,肼合环,Br2/HOAc氧化脱氢后得到一系列1,6-二氢-3-芳基-6-哒嗪酮(2a～2d).然后......
通过4,5-二氯(溴)-3(2H)-哒嗪酮与7-羟基-4-甲基香豆素在CH3CN/K2CO3体系下的缩合反应,将具有生物活性的哒嗪酮环引入到苯并吡喃酮......
设计合成了10个新型的含三元杂环席夫碱类衍生物,所有化合物结构通过1H NMR,13C NMR,IR和元素分析确证,生物活性初步研究结果表明,......
本文采用比较分子力场分析法(CoMFA),系统研究了自行合成的34个6-[4-(取代哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物和参比化合......
血小板聚集在血栓形成中起着先导而关键的作用,而严重威胁人类生命健康的心脑血管疾病多数与血栓形成和血栓栓塞有着密切的联系[1]......
以1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼和1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼与1-苯基-3-芳基-4-甲酰基吡唑反应,得到相应的新化合物1,4,5,6-......
以糠氯酸为原料,与叔丁基肼盐酸盐环合制得2-叔丁基-4,5-二氯-3(2H)哒嗪酮,随后与新合成的5-胺基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇衍生物发生......
用杂交方法培育新作物品种是农业增产的重要措施。与常规杂交育种方法相比,采用化学杀雄法(Chemical induction lf male sterility......
6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮(简称DMDP)是我院新合成的哒嗪酮的衍生物。DMDP可以显著抑制由花生......
本文以1，4，5，6-四氢石一哒嗪酮．3-甲酰肼（I）和1，6-二氢-6．哒嗪酮-3-甲酰肼（2）与4种取代的3．甲酰基色酮反应，得到相应的新化合物1，4，5，6-四氢-6-哒......
从2-取代-4.5-二氯哒嗪酮(1)出发，使2-取代-4-氯-5-羟基哒嗪酮(2)与溴乙基氨基甲酸酯反应合成含哒嗪酮的氨基甲酸酯类化合物(5a，5b).......
在室温离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中合成了一系列1-取代-6-羰基苯并哒嗪酮-3-四乙酰葡萄糖苷类化合物，旋光度分别为（＋）24．6......
以具有抗血小板聚集活性的苯并咪唑类化合物和哒嗪酮类化合物为先导化合物，运用药物化学的拼合原理，设计并合成了6个新的苯并咪唑-哒......
目的观察不同浓度的6-（4-取代苯甲酰氨基苯基）哒嗪酮类化合物对二磷酸腺苷（ADP）诱导血小板聚集的抑制作用？方法将不同浓度的6-（4-取代苯......
