为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

以糠氯酸为原料,与叔丁基肼盐酸盐环合制得2-叔丁基-4,5-二氯-3(2H)哒嗪酮,随后与新合成的5-胺基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇衍生物发生......

以丙酮和丙二酸为原料,经四步反应制出6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮,再与取代苯胺的重氮盐通过偶合和重排反应合成出8个哒嗪酮类化合物,......

合成了1-取代苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-酰肼化合物. 生物活性测定表明,该类化合物对烟草花叶病毒具有很高的抑制作用,并且......

在室温离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中合成了一系列1-取代-6-羰基苯并哒嗪酮-3-四乙酰葡萄糖苷类化合物，旋光度分别为（＋）24．6......

目的观察不同浓度的6-（4-取代苯甲酰氨基苯基）哒嗪酮类化合物对二磷酸腺苷（ADP）诱导血小板聚集的抑制作用？方法将不同浓度的6-（4-取代苯......

通过对5种2-取代苯基-1,2-二氢-3-哒嗪酮-6-葡萄糖苷的^1HNMR和IR谱的分析,确证其糖苷键为β-构型,用^1H-^1H COSY技术对它们的1H......

近年来科学家和营养学家就阿拉伯糖（Arabinose）在肠道内对糖类代谢的作用作了大量的研究工作：临床试验表明阿拉伯糖对蔗糖的代谢转化......

以4，5-二氯-3（2H）-哒嗪酮和2-溴-1-苯乙酮或2-溴-1-苯-1．丁酮反应合成了中间体4，5-二氯-2．（2-苯基-2·氧代-乙基））-3（2H）哒嗪酮，再与吗啉和......

6-（4-取代苯基）哒嗪酮类衍生物具有较强的抑制血小板聚集作用．设计并合成了6-（4-取代苯基）-5-甲基-4，5-二氢-3（2H）哒嗪酮类化合物．以乙酰苯......

哒嗪酮是一类具有良好生物活性的杂环,为进一步发现具有昆虫生长调节活性的新型化合物,依据前期研究成果,在3（2H）-哒嗪酮的5位上引入......

合成了一系列4，5-2H-1-取代-6-羰基哒嗪酮-3-四乙酰葡萄糖苷类化合物，收率在58％-77％，均为右旋糖苷，其结构经IR与^1HNMR表征。......

从中间体２－特丁基－４－氯－５－肼基哒嗪酮２ａ出发，合成得到两类目标化合物２－特丁基－４－氯－５－取代脘哒嗪酮３ａ～３ｊ和２－特丁基－５－吡唑基哒嗪酮５ａ～５ｂ，并对中间体２ａ及目标产物５ａ～５ｂ的合成进......

以DMF为溶剂，碳酸钾为催化剂，2-（2H-苯并吡喃-2-酮-3基）-5-巯基-1，3，4-噁二唑与4，5-二氯-2-苄基-哒嗪-3-酮于125℃反应6 h，合成了4-｛2-[（2H-......

目的设计并合成6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物,以期发现作用更强的血小板聚集抑制剂.方法以乙酰苯胺为原料,经酰......