【摘 要】
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目的观察和比较同源异型盒基因Msx-1,Msx-2 mRNA在牙齿硬组织形成过程中的表达特点,以探讨二者在该过程中的作用与关系.方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测Msx-
【机 构】
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北京大学口腔医学院牙体牙髓科,北京大学口腔医学院牙体牙髓科,北京大学口腔医学院病理科,北京大学人民医院中心实验室
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目的观察和比较同源异型盒基因Msx-1,Msx-2 mRNA在牙齿硬组织形成过程中的表达特点,以探讨二者在该过程中的作用与关系.方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测Msx-1,Msx-2 mRNA在1、3、7和14 d龄的昆明小鼠磨牙牙胚中的表达.结果 Msx-1,Msx-2在牙胚硬组织形成主要阶段均有表达,并随细胞分化、基质分泌和矿化的进展呈现规律性互补表达方式.Msx-1 mRNA在1 d龄小鼠牙胚中已有微弱表达,经3、7 d表达量逐渐增加,14 d龄时表达最强,主要表达于基质分泌和矿化阶段;而Msx-2 mRNA在1 d龄小鼠牙胚中表达极弱,3 d龄时表达最强,经7、14 d表达逐渐减弱,主要表达于细胞分化和基质分泌阶段;二者在硬组织形成过程中存在表达量上的规律性互补现象.结论同源异型盒基因Msx-1,Msx-2在小鼠牙胚硬组织形成过程中均发挥作用;并且其表达量随细胞分化、基质分泌和钙化过程的进展所呈现的规律性互补变化,提示它们之间可能存在功能冗余,即在该过程中二者之间的功能可以相互补充.
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