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基于在0．02mol／L硫酸中，硒（IV）与过量的I-反应生成I3-，I3-进一步与吖啶橙（AO）反应生成1：1离子缔合物，体系吸光度明显增强，建立了分光光度法测定痕量硒（IV）的新方法。试验了酸度、试剂用量、表面活性剂、温度和时间的影响，确定了最佳测定条件。最大吸收峰位于491nm。线性范围为0μg／L-56μ/L。检出限为1．07μ/L。大量103-干扰可用盐酸羟胺消除。方法用于硒强化营养盐和健康平衡盐中硒含量的测定，结果与荧光法测定值一致，相对标准偏差为0．61％-0．70％（n=5），加标回收率为