【摘 要】
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目的：探讨lncRNA DNAJC3-AS1对胶质瘤细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化（EMT）的影响及可能机制。方法：收集34例脑胶质瘤组织和34例因外伤行颅内减压术患者的正常脑组织，体外培养正常神经胶质细胞HEB及胶质瘤细胞系LN18、SW1088和Hs683。RT-qPCR检测组织及细胞中lncRNA DNAJC3-AS1与miR-3619-5p表达量。以胶质瘤LN18细胞为研究对象，分别转染l
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目的：探讨lncRNA DNAJC3-AS1对胶质瘤细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化（EMT）的影响及可能机制。方法：收集34例脑胶质瘤组织和34例因外伤行颅内减压术患者的正常脑组织，体外培养正常神经胶质细胞HEB及胶质瘤细胞系LN18、SW1088和Hs683。RT-qPCR检测组织及细胞中lncRNA DNAJC3-AS1与miR-3619-5p表达量。以胶质瘤LN18细胞为研究对象，分别转染lncRNA DNAJC3-AS1小干扰RNA、miR-3619-5p模拟物或共转染lncRNA DNAJC3-AS1小干扰RNA与miR-3619-5p抑制剂，Transwell检测细胞迁移和侵袭，Western blot检测细胞中EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin和Vimentin表达。双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA DNAJC3-AS1与miR-3619-5p的调控关系。结果：脑胶质瘤组织中lncRNA DNAJC3-AS1表达明显高于正常脑组织（P＜0.05），而miR-3619-5p表达明显低于正常脑组织（P＜0.05）。与HEB细胞相比，胶质瘤细胞系中lncRNA DNAJC3-AS1表达升高（P＜0.05）,miR-3619-5p表达降低（P＜0.05）。下调lncRNA DNAJC3-AS1或上调miR-3619-5p后，LN18细胞迁移数、侵袭数及细胞中N-cadherin和Vimentin蛋白表达降低（P＜0.05）,E-cadherin蛋白表达升高（P＜0.05）。lncRNA DNAJC3-AS1可靶向负调控miR-3619-5p，下调miR-3619-5p可逆转下调lncRNA DNAJC3-AS1对LN18细胞迁移、侵袭及EMT的影响。结论：lncRNA DNAJC3-AS1在胶质瘤组织及细胞系中呈高表达，下调其表达可能通过靶向上调miR-3619-5p阻碍胶质瘤细胞迁移、侵袭及EMT过程，其可能成为胶质瘤治疗的分子靶点。
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