【摘 要】
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以江西九连山国家级自然保护区毛红椿天然林为研究材料，对毛红椿AFLP反应体系中的DNA提取方法、酶切与连接步骤、连接产物稀释倍数、预扩增产物稀释倍数等影响因子进行优化，并筛选AFLP多态性高的引物。结果表明：不同提取方法对DNA质量有很大影响，试剂盒法提取的DNA杂质少，质量高；酶切与连接采用一步法完成；连接产物最适稀释倍数为3倍，预扩增产物最适稀释为10倍；利用4个天然居群的毛红椿基因组DNA从
【机 构】
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江西省森林培育重点实验室江西特色林木资源培育与利用2011协同创新中心江西农业大学·林学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（项目编号：31860202）； 江西省教育厅科技计划项目（项目编号：GJJ200447）；
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以江西九连山国家级自然保护区毛红椿天然林为研究材料，对毛红椿AFLP反应体系中的DNA提取方法、酶切与连接步骤、连接产物稀释倍数、预扩增产物稀释倍数等影响因子进行优化，并筛选AFLP多态性高的引物。结果表明：不同提取方法对DNA质量有很大影响，试剂盒法提取的DNA杂质少，质量高；酶切与连接采用一步法完成；连接产物最适稀释倍数为3倍，预扩增产物最适稀释为10倍；利用4个天然居群的毛红椿基因组DNA从64对引物组合中筛选出4对具有多态性扩增条带的引物，总扩增出147个位点，其中多态性位点122个，平均多态位点百分率84.36%，多态性较高，适用于毛红椿AFLP分析的4对引物组合分别是：E1/M6、E4/M7、E5/M3、E5/M8，为毛红椿遗传多样性和种质资源研究奠定了基础。
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