三丁基锡氮杂环羧酸酯的合成及应用研究

来源 :精细化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:exiayouhun
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以三丁基氯化锡和氮杂环羧酸盐为原料,合成了5种新型杀菌剂三丁基锡氮杂环羧酸酯(nC4H9)3SnO2CR(R=吡啶基,吲哚烷基),所有产品收率均大于85%。实验确定了较佳反应条件:三丁基氯化锡和氮杂环羧酸盐的摩尔比为11.2,反应时间为5h,反应温度为回流温度。样品经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱检测与目标化合物一致。对化合物进行了应用试验,结果表明,在质量分数为0.005%时,这些化合物的杀菌活性为88%~100%。 Five novel bactericides, tributyltin azacycloocarboxylate (n-C4H9) 3SnO2CR (R = pyridyl, indolyl) were synthesized from tributyltin chloride and azacyclo carboxylate. All products yield more than 85%. The optimum reaction conditions were determined experimentally: the molar ratio of tributyltin chloride to azacyclo carboxylate was 11.2, the reaction time was 5h, and the reaction temperature was the reflux temperature. Samples were analyzed by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra were consistent with the target compound. The compound has been applied to the test, the results show that the mass fraction of 0.005%, the bactericidal activity of these compounds was 88% to 100%.
其他文献
本文以离体豚鼠回肠作标本,乙酰胆碱作对照剂,阿托品作对抗剂,观察了褐藻氨酸对肠管平滑肌的作用。结果表明,褐藻氨酸使汤平滑肌产生了剂量依赖性的兴奋作用,该作用可被阿托
头孢噻肟在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟,后者在血液和体液中可达一定水平,并具有相当的抗菌活性,因此在临床上有其重要性。例如静脉注射头孢噻肟(CTX)1g15-30分钟后,CTX的血
1 行政机构及有关事务美国药品的管理机构是FDA和医药品生物制剂局(Center for Drugs and Biologics),负责药品的申批、生产、销售等药事管理工作。新药申请(New Drug Appli
近年来的研究结果表明,阿片受体拮抗剂纳洛酮可促进失血性或中毒性休克动物血压的恢复,而且纳洛酮对临床上述两类休克病人也有明显升高血压的作用。但由于纳洛酮在体内血浆
目的:为了增强抗癌扶正方多糖的抗肿瘤活性,建立多糖的含量测定方法。方法:在传统水提醇沉的基础上采取了多次无水乙醇、丙酮、乙醚纯化工艺,应用0.2%蒽酮一硫酸法测定多糖含
目的:调查近年来云南省三七产品卫生质量,了解其卫生指标状况,为提升三七产品卫生质量提供论据。方法:对云南省2005年-2009年三七产品的检测资料进行分析,检测方法依据GB/T50
试验对不同低温贮藏条件下青椒果实的呼吸强度、丙二醛含量的变化和冷害发生规律以及防治技术进行了研究。结果表明,在低温胁迫下,青椒果实呼吸异常升高,丙二醛含量积累峰提前出
利多卡因(Lidocaine)于1934年Lolgren首先合成,并推荐临床用作局部麻醉剂。1950年作为抗心律失常药物首次成功地治疗了因心脏插管时发生的心室颤动的病例。随着利多卡因在临
高血压能引起心血管并发症,血压下降至少能部分地减少这种危险。这种认识极大地刺激了开发大批能使高血压患者降低血压的新药。利尿剂、β-肾上腺素受体阻滞剂、钙通道拮抗
目的探讨黄竹清脑颗粒对痰热腑实证脑出血大鼠模型血浆中胆囊收缩素(CCK)的影响。方法SD大鼠60只,随机分为黄竹清脑颗粒大、中、小剂量组、清开灵颗粒组、痰热腑实证模型组和