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应用RT-PCR方法从感病百合总RNA中扩增出百合无症病毒的外壳蛋白基因片段,连接到原核载体pUC19,转化大肠杆菌DH5α并用IPTG诱导表达.SDS-PAGE及Western blot分析表明,CP基因在大肠杆菌中获得了特异性表达,融合蛋白分子量约为35kD.
百合无症病毒CP基因在大肠杆菌中的表达
【摘 要】
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应用RT-PCR方法从感病百合总RNA中扩增出百合无症病毒的外壳蛋白基因片段,连接到原核载体pUC19,转化大肠杆菌DH5α并用IPTG诱导表达.SDS-PAGE及Western blot分析表明,CP基因
【机 构】
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西北农林科技大学生命科学院
【出 处】
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西北农业学报
【发表日期】
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2005年4期
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