目的研究鸢尾属2种植物膜苞鸢尾Iris scariosa和中亚鸢尾Iris bloudowii中的抗炎活性成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相薄层制备色谱、半制备液相色谱等技术进行分离纯化,根据波谱学数据(MS、¹H-NMR、¹³C-NMR)进行化合物的结构鉴定。用脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型对分离到的化合物进行抗炎活性筛选。结果从膜苞鸢尾的根及根状茎中分离得到5个化合物,分别鉴定为鸢尾苷（1）、野鸢尾苷（2）、尼鸢尾苷（3）、芒果新苷（4）、芒果苷（5）。从中亚鸢尾的根及根状茎中分离得到了7个化合物,分别鉴定为尼鸢尾苷（3）、尼鸢尾黄素（6）、4′-羟基-5,3′-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮（7）、5,5′-二羟基-3′,4′-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮（8）、4′-羟基-5,3′-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基异黄酮-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、irifloside（10）和尼鸢尾黄素-4′-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1′′′→6″）-β-D-吡喃葡萄糖苷]（11）。化合物2、3、5、6、7、9、11及此前报道的从膜苞鸢尾中分离得到的野鸢尾黄素和irilone均对LPS诱导的RAW264.7细胞NO分泌有一定的抑制作用。结论化合物1～5是首次从膜苞鸢尾中分离得到,化合物4、6～11是首次从中亚鸢尾中分离得到。生物活性结果提示化合物2、3、5、6、7、9、11以及野鸢尾黄素和irilone具有潜在的抗炎活性。