【摘 要】
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目的:分析Evi1基因阳性急性髓细胞白血病(AML)患者的临床特征以及预后特点.方法:收集14例Evi1基因阳性AML患者的临床以及实验室资料,其中男、女各7例,中位年龄49(31～67)岁,初
【机 构】
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四川大学华西医院血液内科,血液实验室,成都,610041;四川大学华西医院实验医学科
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目的:分析Evi1基因阳性急性髓细胞白血病(AML)患者的临床特征以及预后特点.方法:收集14例Evi1基因阳性AML患者的临床以及实验室资料,其中男、女各7例,中位年龄49(31～67)岁,初诊时白细胞计数(27.50±41.61)×109/L,血红蛋白(75.50±20.92) g/L,血小板计数(42.86±46.73)×109/L,骨髓原始细胞百分比(49.60±23.30)％.3例由骨髓增生异常综合征(MDS)转化而来,伴有病态造血的比例为42.86％(6/14),表现为髓系形态异常.存在染色体异常的比例为22.22％(2/9),其中伴有3号染色体异常1例,7号染色体缺失1例.结果:14例患者中12例进行诱导化疗,5例(41.67％)获得完全缓解,患者中位生存时间为122.5(10～562)d,12个月总体生存率为47.9％,18个月总体生存率为16.0％.结论:Evi1基因阳性AML常常伴有不同程度的病态造血,且与MDS转化有关,其治疗后的完全缓解率低,总体生存期短,预后差.
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