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欧洲医药产品管理局关于临床研究中多重性的考虑要点
欧洲医药产品管理局关于临床研究中多重性的考虑要点
来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq279301979
【摘 要】
:
临床研究中的多重性问题,会导致作出假阳性结论的机率增加。欧盟医药产品管理局专门就多重性问题制定了相关指导原则,其中见解可为国内新药研究提供一定参考。
【作 者】
:
唐健元
温宝书
【机 构】
:
国家食品药品监督管理局药品审评中心
【出 处】
:
中国临床药理学杂志
【发表日期】
:
2009年06期
【关键词】
:
多重性问题
假阳性
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临床研究中的多重性问题,会导致作出假阳性结论的机率增加。欧盟医药产品管理局专门就多重性问题制定了相关指导原则,其中见解可为国内新药研究提供一定参考。
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