【摘 要】
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目前,在胺类催化的不对称亲核加成反应中,采用的手性催化剂主要是生物碱。但由于生物碱分子中一般含有多个不对称中心,结构特殊,不便于研究催化剂结构与不对称催化作用的关
【机 构】
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华南理工大学化学系,华南理工大学化学系,华南理工大学化学系 广东,广州,510641,广东,广州,510641,广东,广州,510641
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目前,在胺类催化的不对称亲核加成反应中,采用的手性催化剂主要是生物碱。但由于生物碱分子中一般含有多个不对称中心,结构特殊,不便于研究催化剂结构与不对称催化作用的关系。为此,我们从(R)-2-氨基-1-丁醇出发,合成了一系列结构递变的手性叔胺、
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