【摘 要】
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目的：探究氯化锂-匹罗卡品诱导癫痫大鼠海马组织差异表达共价闭合、单链环状RNA（circRNA）及功能分析。方法：通过构建氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型，取癫痫大鼠及对照大鼠海马组织通过Illumina高通量测序平台进行转录组测序，并通过EdgeR包对circRNA进行差异分析、通过R语言进行GO及KEGG信号通路富集分析，通过Targetscan与miRanda软件进行circRNA与miRNA互
【机 构】
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湖南省脑科医院(湖南中医药大学临床医学院)癫痫中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.81874429）； 湖南省卫生计生委科研课题（No.20200009,B2019047）； 湖南省自然基金（No.2019JJ80027,2020JJ5294）； 湖南省中医药管理局重点项目（No.202145）； 湖南省
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目的：探究氯化锂-匹罗卡品诱导癫痫大鼠海马组织差异表达共价闭合、单链环状RNA（circRNA）及功能分析。方法：通过构建氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型，取癫痫大鼠及对照大鼠海马组织通过Illumina高通量测序平台进行转录组测序，并通过EdgeR包对circRNA进行差异分析、通过R语言进行GO及KEGG信号通路富集分析，通过Targetscan与miRanda软件进行circRNA与miRNA互作分析寻找circRNA核心调控靶标。结果：对照组及癫痫组大鼠海马的circRNA进行差异分析获得的262个差异表达circRNA，信号通路富集分析发现与胞蛋白修饰过程、蛋白质变性过程、树突形态调控、神经元分化调节、离子跨膜转运的调节等生物过程相关。并进一步确定了可能与circRNA存在互作的核心调控miRNA，包括miR-322-5p、miR-322-3p、miR-323-5p、miR-323-3p、miR-301a-5p、miR-301a-3p、miR-324-5p、miR-324-3p等。结论：本研究筛选了氯化锂-匹罗卡品点燃癫痫大鼠与正常大鼠脑组织差异circRNA，系统地分析了其可能的作用功能机制，为癫痫诊断或治疗寻找到可靠的生物标志物。
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