抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺改进

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目的:改进抗肿瘤药物卡培他滨中间产物2’,3’,5'-0-三乙酰-5-氟胞苷的合成工艺。方法:2’,3’,5'-O-三乙酰-5-氟胞苷制备过程中,分别考察了用碳酸氢钠、碳酸钠、不同浓度氢氧化钠溶液中和反应液pH至中性对后处理操作及产品收率的影响。结果:用2mol/L的氢氧化钠溶液中和反应液至中性为最佳合成工艺。结论:改进后的合成工艺,简化了实验操作,降低了反应成本,提高了2’,3’,5'-O-三乙酰-5-氟胞苷的收率,使之达到88.5%。
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