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文章通过头孢他啶侧链活性酯和(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸为主要原料先合成叔丁酯氨曲南,然后在酸性条件下水解获得α-氨曲南,再通过无水乙醇条件下转晶获得β-氨曲南,并对合成产物进行表征。实验结果表明,合成产物为β-氨曲南,理化性质均能达到国家药品要求。
β-内酰胺类抗生素氨曲南化学合成的研究进展
【摘 要】
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文章通过头孢他啶侧链活性酯和(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸为主要原料先合成叔丁酯氨曲南,然后在酸性条件下水解获得α-氨曲南,再通过无水乙醇条件下转
【机 构】
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广东立国制药有限公司
【出 处】
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化工管理
【发表日期】
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2019年19期
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