【摘 要】
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目的：探究乏氧诱导因子–1α（HIF–1α）、程序性死亡配体1（PD–L1）表达水平与非小细胞肺癌患者淋巴结转移风险的相关性。方法：选取商丘市第一人民医院2015年1月至2017年10月期间收治的100例非小细胞肺癌患者，所有患者均检测病灶中的HIF–1α和PD–L1水平，并进行3年的追踪随访，观察淋巴结转移情况。结果：HIF–1α阳性患者的微淋巴管密度（LMVD）高于阴性患者，且PD–L1阳性患
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目的：探究乏氧诱导因子–1α（HIF–1α）、程序性死亡配体1（PD–L1）表达水平与非小细胞肺癌患者淋巴结转移风险的相关性。方法：选取商丘市第一人民医院2015年1月至2017年10月期间收治的100例非小细胞肺癌患者，所有患者均检测病灶中的HIF–1α和PD–L1水平，并进行3年的追踪随访，观察淋巴结转移情况。结果：HIF–1α阳性患者的微淋巴管密度（LMVD）高于阴性患者，且PD–L1阳性患者的LMVD高于阴性患者，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；随访3年，100例患者的淋巴结转移率为40.00%；其中HIF–1α阳性患者的淋巴结转移率（75.00%）高于阴性的淋巴结转移率（16.67%）,PD–L1阳性的淋巴结转移率（71.79%）高于阴性的淋巴结转移率（19.67%），差异具有统计学意义（P ＜0.05）；且HIF–1α表达、PD–L1表达均与LMVD呈正相关（P ＜0.05）；转移组与未转移组患者的性别、年龄、病理分型、肿瘤部位、肿瘤分叶比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）；而PD–L1阳性表达、HIF–1α阳性表达、肿瘤Ⅱ期和LMVD高水平均与淋巴结转移密切相关（P ＜0.05）；经多因素logistic回归分析，PD–L1高表达、HIF–1α高表达和LMVD高水平均是淋巴结水平转移的独立危险因素（P ＜0.05）。结论：HIF–1α、PD–L1表达与非小细胞肺癌患者发生淋巴结转移风险关系密切，两者的阳性表达可促进非小细胞肺癌患者淋巴管的新生和淋巴结转移，可作为早期预测和治疗的靶点在临床上应用。
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