【摘 要】
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受水煤气变换反应（或其逆反应）的干预，CO（或CO2）加氢反应制烃类或醇类化合物经常会遭遇较高的CO2（或CO）选择性，而目标产物烃和醇的选择性往往较低，这使得对相关反应过程的评估显得非常混乱。为此，本工作对水煤气变换反应作用下的CO、CO2及其混合物的加氢转化制烃（以乙烯为例）和醇（以甲醇为例）反应进行了详细的热力学研究。结果表明，对于CO（或CO2）加氢反应，水煤气变换（或逆水煤气变换）反应作
【机 构】
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中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室
【基金项目】
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Supported by the National Key Research and Development Program of China （2020YFB0606404）； National Natural Science Foundation of China（21991092;22272195;U2003123; and U1910203）；
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受水煤气变换反应（或其逆反应）的干预，CO（或CO2）加氢反应制烃类或醇类化合物经常会遭遇较高的CO2（或CO）选择性，而目标产物烃和醇的选择性往往较低，这使得对相关反应过程的评估显得非常混乱。为此，本工作对水煤气变换反应作用下的CO、CO2及其混合物的加氢转化制烃（以乙烯为例）和醇（以甲醇为例）反应进行了详细的热力学研究。结果表明，对于CO（或CO2）加氢反应，水煤气变换（或逆水煤气变换）反应作为连接CO和CO2的连通器，虽然会给CO（或CO2）的平衡转化率带来很大的改变并生成大量的CO2（或CO），但其对目标醇和烃产物的碳基平衡收率影响相对较小。CO加氢反应的烃醇产物的碳基平衡收率比CO2加氢反应的高，而CO和CO2混合物加氢的烃醇产物的总碳基平衡收率位于二者之间。对于CO和CO2混合物加氢，尽管CO或CO2的平衡转化率随原料组成的不同有较大幅度的变化，但烃醇产物的总碳基平衡收率变化较为简单，即随着CO2/（CO+CO2）摩尔比的增大而线形降低。鉴于CO或CO2加氢过程的尾气均为CO和CO2混合物，用CO和CO2混合物加氢制烃醇或许更为有利；无论CO、CO2或其混合物的加氢过程，都应以目标产物的碳基总收率作为评估指标。
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