【摘 要】
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以2-溴丙酸和N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸为起始试剂首先制得N-（2-溴丙基）-O-苄基-L-丝氨酸（BPBS）,在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）/三乙胺（Et3N）溶剂中80℃经9h后BPBS发生分子内环化反应
【机 构】
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南开大学高分子化学研究所功能高分子材料教育部重点实验室
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以2-溴丙酸和N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸为起始试剂首先制得N-（2-溴丙基）-O-苄基-L-丝氨酸（BPBS）,在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）/三乙胺（Et3N）溶剂中80℃经9h后BPBS发生分子内环化反应生成（3S,6S）-3-苄氧甲基-6-甲基-吗啉-2,5-二酮[（3S,6S）-BMMD]及（3S,6R）-BMMD共存体,产率70%.将所制得的共存体以乙酸乙酯为重结晶溶剂,采用微分重结晶法,经4次“溶解-部分重结晶”操作循环制得两种纯光学构型的（3S,6S）-BMMD和（3S,6R）-
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