【摘 要】
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是一种来源于交感神经节及嗜铬组织的肿瘤,因分泌大量儿茶酚胺(catecholamine,CA)进入循环而引起一系列临床症状及体征。CA具有强烈的血
【机 构】
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中国医学科学院阜外医院高血压研究室
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是一种来源于交感神经节及嗜铬组织的肿瘤,因分泌大量儿茶酚胺(catecholamine,CA)进入循环而引起一系列临床症状及体征。CA具有强烈的血管收缩作用,可产生严重的心、脑并发症,甚至猝死。对PHEO的正确诊断要求回答以下几个问题:
Pheochromocytoma (PHEO) is a tumor derived from sympathetic ganglia and chromaffin tissue. It causes a series of clinical symptoms and signs due to secretion of large amount of catecholamine (CA) into the circulation. CA has a strong vasoconstriction, can produce serious heart and brain complications, and even sudden death. The correct diagnosis of PHEO asked to answer the following questions:
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