论文部分内容阅读
目的探讨编码牛种布氏菌同一蛋白基因序列不同扩增片断(分别为330b、230bp和223bp)的3对引物检测布氏菌DNA PCR试验的特异性和敏感性.方法用煮沸法和酚提取法分别从5个种布氏菌和耶尔森氏菌0:3、O:9、大肠菌0:157中提取DNA进行PCR试验.结果通过此种方法可检测到小到1PG的布氏菌DNA.对布氏菌5个种的典型株进行DNA分析,并获得独有的相应片断.而2种与布氏菌SPP存在血清学交叉反应的革兰氏阴性细菌未检测到特异DNA片段.结论3对引物均有良好的特异性和敏感性,但P5、P6稳定性稍差.