【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上的烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinicacetylcholine receptor,nAChR),由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上的烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinicacetylcholine receptor,nAChR),由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。对于MG的治疗包括:对症治疗、免疫抑制剂、血浆置换、免疫球蛋白、胸腺切除等。随着MG发病机制的深入研究及
Myasthenia gravis (MG) is involved in the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) on the postsynaptic membrane at the neuromuscular junction and is mediated by acetylcholine receptor antibodies, cell-dependent immunity, and complement involvement Autoimmune diseases. Treatments for MG include: symptomatic treatment, immunosuppressive agents, plasma exchange, immunoglobulins, thymectomy and the like. With the pathogenesis of MG in-depth study and
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