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目的以维思通为对照组,探讨思瑞康治疗精神分裂症的疗效和副作用.方法将65例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予思瑞康和维思通治疗8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定副反应.结果治疗8周后的疗效相当(P＞0.05); 思瑞康组和维思通组的显效率差异无显著性(P＞0.05); 思瑞康组的副反应发生率低于维思通组,但差异无显著性(P＞0.05); 维思通组锥体外系副反应和内分泌改变的发生率均明显高于思瑞康组(P＜0.05), 但两药引起的副反应