【摘 要】
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目的 分析突触融合蛋白(STX)3和STX16水平与肾透明细胞癌(ccRCC)临床病理特征的关系,进一步探讨两者在ccRCC患者预后中的意义.方法 从肿瘤基因组图谱(TCGA)公共数据库收集523例ccRCC患者的临床病理特征(年龄、性别、种族、肿瘤侧别、组织学分级、T分期和肿瘤分期)及总生存期(OS)数据并下载STX3和STX16水平,根据STX3和STX16中位水平分为高水平组和低水平组,分层分析STX3和STX16水平与ccRCC临床病理特征和OS的关系,采用Kaplan-Meier生存分析法和Co
【机 构】
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450000 郑州 郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)泌尿外科;450000 郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)肝胆胰外科;130000 吉林大学白求恩第一医院肿瘤内科
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目的 分析突触融合蛋白(STX)3和STX16水平与肾透明细胞癌(ccRCC)临床病理特征的关系,进一步探讨两者在ccRCC患者预后中的意义.方法 从肿瘤基因组图谱(TCGA)公共数据库收集523例ccRCC患者的临床病理特征(年龄、性别、种族、肿瘤侧别、组织学分级、T分期和肿瘤分期)及总生存期(OS)数据并下载STX3和STX16水平,根据STX3和STX16中位水平分为高水平组和低水平组,分层分析STX3和STX16水平与ccRCC临床病理特征和OS的关系,采用Kaplan-Meier生存分析法和Cox风险比例回归模型分析影响预后的因素.结果 以STX3和STX16中位水平将523例ccRCC患者分为高水平组(≥中位数)262例和低水平组(<中位数)261例,进一步分析发现STX3水平与性别有关(P0.05);STX16水平与组织学分级、T分期和肿瘤分期有关(P0.05).单因素分析显示,STX3低水平组的中位OS为69.15个月,短于高水平组的未达(P<0.05);STX16低水平组的中位OS未达,优于高水平组的54.57个月(P<0.05).多因素分析显示,STX3高水平是ccRCC患者预后的保护因素(OR=0.647,95%CI:0.475~0.882),而STX16高水平是ccRCC患者预后的危险因素(OR=2.499,95%CI:1.793~3.483).结论 基于TCGA公共数据库发现STX3和STX16水平与ccRCC患者的预后密切相关,在ccRCC诊治和预后判断上有重要价值,可以作为ccRCC潜在的治疗靶点或预后标志物进行深入研究.
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