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11982年5月,卫生部颁布《关于加强生物制品和血液制品管理的规定（试行）》,同年6月发布《开展整顿生物制品和血液制品的实施办法》,并颁布生物制品规程。这是我国药品GMP的最早雏形。
GMP大事记
【摘 要】
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11982年5月,卫生部颁布《关于加强生物制品和血液制品管理的规定（试行）》,同年6月发布《开展整顿生物制品和血液制品的实施办法》,并颁布生物制品规程。这是我国药品GMP的最早
【出 处】
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中国食品药品监管
【发表日期】
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2011年3期
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