八珍颗粒联合身痛逐瘀汤治疗风湿性多肌痛临床研究

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目的观察八珍颗粒联合身痛逐瘀汤治疗风湿性多肌痛的临床疗效和安全性。方法将86例风湿性多肌痛患者随机分成研究组和对照组,每组43例。对照组给予泼尼松10~15 mg/d口服,口服2~4周后逐渐减量,每2~3周减2~2.5 mg。研究组在上述治疗基础上予八珍颗粒和身痛逐瘀汤口服。2组均以4周为1个疗程,持续治疗3个疗程。结果治疗后研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组风湿性多肌痛活动性评分、ESR以及CPR水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P均<0.05);治疗2周后2组患者泼尼松用量比较差异无统计学意义,治疗4周后研究组泼尼松用量开始减少,但对照组数值较2周升高,但是差异无统计学意义;治疗后8,12周,研究组泼尼松用量明显少于对照组(P均<0.05);2组治疗期间不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论八珍颗粒联合身痛逐瘀汤治疗风湿性多肌痛疗效肯定,未见严重不良反应,可以减少糖皮质激素的用量,值得临床推广应用。
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