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应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂１Ｈ－「１，２，４」Ｅ二唑「４，３－ａ」喹喔啉－１－酮（ＯＤＱ）为工具药研究大鼠小脑ＮＯ－ｃＧＭＰ神经通路。小脑内局部灌流ＯＤＱ（５，１０，５０，１００μｍｏｌ·Ｌ＾－１，５μＬ·ｍｉｎ＾－１）可剂量依赖性降低细胞外基础ｃＧＭＰ水平，最大可使细胞外基础ｃＧＭＰ水平降低８０％。ＯＤＱ １００μｍｏｌ·Ｌ＾－１可完全对抗Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（Ｎ